由赛多利斯精心打造的新一代Vivaflow® SU超滤膜包于9月25日正式登陆中国市场！这款实验室超滤神器凭借简便的操作、卓越的性能和环保的可持续设计，迅速赢得了科研界的广泛关注：
极速安装
即插即用，仅需1分钟，让您的研究工作瞬间启动
革新流路
创新的流路设计，无需繁琐优化，即可达到理想超滤效果
开放兼容
完美适配各类标准蠕动泵，无需额外成本，经济又高效
多样选择
提供两种膜材质和多种孔径，满足您对各种样本的超滤需求
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创新设计的Vivaflow® SU在病毒载体浓缩和透析中的实际效果如何？
下面让我们深入感受Vivaflow® SU在病毒载体浓缩和透析方面的卓越表现，并与上一代产品Vivaflow® 50进行性能对比，探索新流路设计带来的革命性改进。
慢病毒载体(LV)在基因治疗和细胞治疗领域发挥着关键作用，目前全球有众多相关临床试验正在进行1。慢病毒载体的下游处理流程包括澄清、纯化、透析、超滤和最终的除菌过滤。纯化后的透析和超滤步骤至关重要，旨在将慢病毒载体置换至适宜的储存缓冲液中，并实现有效浓缩2。
图 1. Vivaflow® SU（蓝色透明）与 Vivaflow® 50 （白色透明）相比，流路、安装和整体设计上均作了相应改进
实验方法
实验样品：经空间排阻色谱法(SXC)纯化的慢病毒载体溶液
实验材料：采用PES超滤膜的两种Vivaflow® 膜包，有效面积均为50cm²，截留分子量100 kDa
实验步骤
用纯水和PBS冲洗膜包后，启动透析流程
利用透析储液杯，对175 mL慢病毒载体进行1.7倍体积（300mL）的配方缓冲液连续流透析，并最终将慢病毒载体浓缩6-7倍
结果与结论
在透析(DF)过程中，Vivaflow® SU相较于Vivaflow® 50节省了36%的时间（图2A）
在超滤(UF)浓缩过程中，Vivaflow® SU展现出更快的处理速度（图2B）
两种膜包在感染性慢病毒载体的回收率上表现相当（图2C）
图 2. 在 SXC 纯化后获得的慢病毒载体材料的连续透析（A）和超滤浓缩（B）过程中滤液质量随时间的变化测定值。在 DF 和 DF+UF 之后确定了感染性慢病毒载体的回收率 (C)。图中展示数据Vivaflow® SU（黄色）和 Vivaflow® 50（灰色）。
综上所述，Vivaflow® 非常适用于慢病毒载体的透析和超滤浓缩。新一代设计的 Vivaflow® SU不仅在回收率略胜一筹，还显著缩短了处理时间。
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-参考文献-
1. Roots Analysis Business Research & Consulting (2021). Viral vectors, non-viral vectors and gene therapy manufacturing
market, 2021-2030. Research report, 4th ed. https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/viral-vectors-nonviral-
vectors-and-gene-therapy-manufacturing-market-/274.html.
2. Perry, C. & Rayat, A. C. M. E. (2021). Lentiviral vector bioprocessing. Viruses 13.
3. Labisch, J. J., Kassar, M., Bollmann, F., Valentic, A., Hubbuch, J. & Pflanz, K. (2022). Steric exclusion chromatography of lentiviral vectors using hydrophilic cellulose membranes. Journal of Chromatography A 17, 463148.
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