别名：

Human IL-1 beta ELISA Kit、人IL-1βELISA试剂盒,catabolin, IL1 beta, IL-1 beta, IL-1, IL1B, IL-1b, IL1-BETA, IL-1F2, IL1F2IL-1 beta, interleukin 1, beta, interleukin-1 beta, preinterleukin 1 beta, pro-interleukin-1-beta,人白介素1βElisa试剂盒

检验原理：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-1β抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生wu素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-1β与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450nm波长（参考校正波长540nm或570nm）测定吸光度值。

背景说明：

白细胞介素-1（IL-1）蛋白家族成员中包括经典的IL-1α和IL-1β。IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）、IL-18、IL-33和IL-1F5-F10，IL-1α和IL-1β有相同的细胞表面结合受体，形式相同的生物学功能。健康人未刺激的细胞是不产生IL-1的，只有皮肤角质形成细胞、一些上皮细胞，以及中枢神经系统的某些细胞是例外。但在响应炎症因子、感染、或微生物内毒素时，IL-1在巨噬细胞和其他类型细胞表达急剧增加。IL-1β在免疫和炎症应答、骨重塑、发热、碳水化合物代谢、GH/IGF-1的生理过程中起重要作用。多种疾病与IL-1表达失调或延时表达相关，其中包括败血症、类风湿关节炎、炎性肠道疾病、急性和慢性髓细胞白血病、胰岛素依赖型糖尿病、动脉粥状硬化、神经损伤和老年退化有关的疾病。

IL-1α和IL-1β是结构相关的多肽，在氨基酸水平约有25%的同源性。两者都是先合成为31kDa前体，然后裂解为大约17.5kDa的成熟蛋白。由Caspase-1/ICE对IL-1β的前体切割是炎症反应的关键步骤。尽管IL-1α和IL-1β都不含有一个典型的疏水信号肽，但有证据表明，它们可以经非经典途径分泌到胞外。未处理的IL-1α部分可在细胞膜上展示，并可能保留生物活性。与IL-1β前体不同，IL-1β前体与成熟的IL-1β相比，具有很少或根本不具有生物活性。IL-1β前体与成熟的IL-1β都运至胞外。

IL-1α和IL-1β通过免疫球蛋白超家族受体与IL-1RA结合发挥其效应。80kDa的I型跨膜受体（IL-1RI）在多种细胞中表达，包括T细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、滑膜衬里细胞、软骨细胞和肝细胞。68kDa的II型跨膜受体（IL-1RII）在B细胞、中性粒细胞和骨髓细胞中表达。IL-1RI和IL-1RII的胞外区域享有28%的同源性。但其他区域有显著不同：II型受体的胞内域只有29个氨基酸，而I型受体的胞内域有213个氨基酸。IL-1RII似乎对IL-1信号没有响应，其功能是作为诱骗受体从而削弱IL-1的作用。IL-1受体配体蛋白（IL-1RAcP）与IL-1RI相互作用是IL-1RI信号传导所必需的。IL-1RA是分泌型分子，是IL-1的竞争性抑制剂。可溶性IL-1RI和IL-1RII存在于人的血浆、关节液、及几种细胞株的条件培养基中。此外，牛痘病毒编码类似于可溶性IL-1RII的IL-1结合蛋白。

注意事项：

1. 请在试剂盒有效期内使用。
2. 不同试剂盒及不同批号试剂盒的组分不能混用。
3. 样本值若大于标准曲线的最高值，应将样本用稀释剂（1×）稀释后重新检测；若细胞培养上清液样本需分布稀释，除最后一步用稀释剂（1×）稀释外，其它中间稀释可采用细胞培养基。
4. 检测结果的不同可由多种因素引起，包括实验人员的操作、移液器的使用方式、洗板技术、反应时间或温度、试剂盒的储存等。
5. 试剂盒中的终止液是酸性溶液，使用时请做好眼镜、手、面部及衣服的防护。
6. 仅供科研使用，不可用于体外诊断。